信帆生物-酵母轉化試劑盒酵母感受態細胞的制備
酵母感受態細胞的制備：
1.活化菌種。-80℃保存的菌種在固體YPDA培養基（YPDA加20g Agar/L）上劃線，在30℃培養2-4天。
2.挑取酵母單菌落在固體YPDA培養基上劃3-5 mm的duan線，在30 ℃培養2-4天。待酵母單菌落長至2 mm長時，接種。
3.首先把酵母細胞接種到3 ml液體YPDA培養基中，30℃過夜培養。
4.第二天轉接到含有30 ml液體YPDA培養基的三角瓶中繼續培養，待OD600到0.4-0.5范圍內。收集細胞，1000 g，離心5 min, 去上清。
5.沉淀用30-50 ml的無菌的去離子水懸浮。1000 g，離心5 min，去上清。
6.沉淀用合適體積的100 mM LiAc懸浮（30 ml的酵母菌zui多用不超過1 ml的100 mM LiAc懸浮，通常100 μl的酵母細胞用于轉化一個質粒，即一個反應）。
7.把酵母細胞的懸浮液分裝到1.5 ml的離心管中，每管分裝100 μl，用于轉化一個質粒即一個反應。1000 g，離心5 min，去上清。制備好的感受態細胞備用。
注意事項：
1. 初次使用Carrier DNA，請把裝有Carrier DNA的管子在沸水中煮沸5 min，然后立即放在冰上，用后放在-20℃儲存備用。下次使用時請在冰上解凍Carrier DNA。
2. PEG溶液在低溫環境下會析出，請于常溫環境下*溶解后使用。
3. 轉化全程要無菌操作。
信帆生物公司主要代理產品：
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